x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerking die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerking kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Algemene variabele immuundeficiŽntie

ORPHA:1572

  • Synoniem(en):
    • CVID
    • Idiopathische immunoglobulinedeficiŽntie
    • Primaire antilichaamdeficiŽntie
    • Primaire hypogammaglobulinemie
  • Prevalentie: 1-9 / 100 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Autosomaal recessief of Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
  • ICD 10: D83.0  D83.1  D83.2  D83.8  D83.9
  • OMIM-nummer: 146830  240500  607594  613493  613494  613495  613496  614699  615577  616576
  • UMLS: C0009447
  • MeSH: D017074
  • GARD: 6140
  • MedDRA: 10021449

Aanvullende informatie

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.