Zoek een gen
OPHN1 - oligophrenin 1
- Synoniem(en) : ARHGAP41, OPN1
- Voorgaande symbolen en namen : MRX60, mental retardation, X-linked 60
- Type : Gen met proteïnproduct
- Lokalisatie chromosomique : Xq12
- OMIM-nummer: 300127
- HGNC-nummer: 8148
- UniProtKB/Swiss-Prot : O60890
- GENATLAS : OPHN1
- GenCC: OPHN1
- Ensembl : ENSG00000079482
- IUPHAR-DB : -
- Reactome : O60890
- LOVD: OPHN1
Ziektelijst
- Ziekte-veroorzakende kiemlijn mutatie(s) in X-gebonden intellectuele achterstand - cerebellaire hypoplasie-syndroom
ORPHA:137831

Aanvullende informatie
Patiëntgerichte faciliteiten voor dit gen
Onderzoeksactiviteiten naar dit gen
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.
Orphanet maakt deel uit van de Gene Curation Coalition, een internationale samenwerking om informatiebronnen op genniveau te harmoniseren