Orphanet: PartiŽle chromosoom Y deletie
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

PartiŽle chromosoom Y-deletie

Definitie ziekte

Mannelijke onvruchtbaarheid als gevolg van chromosoom Y-deletie wordt gekarakteriseerd door een ernstige deficiŽntie van spermatogenese. Deleties van chromosoom Y zijn een frequente genetische oorzaak van mannelijke onvruchtbaarheid.

ORPHA:1646

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Mannelijke onvruchtbaarheid als gevolg van chromosoom Y-deletie
  • Prevalentie: 1-5 / 10 000
  • Erfelijkheid: Niet toepasbaar of Y-gelinkt 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Volwassenheid
  • ICD 10: Q98.6
  • OMIM-nummer: 400042  415000
  • UMLS: C1507149  C2931163
  • MeSH: C536297
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.