x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Ziekte van Dent

ORPHA:1652

  • Synoniem(en):
    • Dentsyndroom
    • Laag-molecuulgewicht proteÔnurie met hypercalciurie en nefrocalcinose
    • Renaal Fanconisyndroom met nefrocalcinose en nierstenen
    • X-gebonden recessieve hypercalciurische hypofosfatemische rachitis
    • X-gebonden recessieve nefrolithiase
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: X-gebonden recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd
  • ICD 10: N25.8
  • OMIM-nummer: 300009  300554  300555  308990  310468
  • UMLS: C0878681  C1839874
  • MeSH: C545036  D057973
  • GARD: -
  • MedDRA: 10069199

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.