Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
Terugkerende infectie door specifieke granulaire deficiëntie
Definitie ziekte
Een zeldzaam functioneel defect van neutrofielen, gekarakteriseerd door infantiele aanvang van verhoogde susceptibiliteit voor pyogene infectie, vooral van huid, oor, long, en lymfeklieren, met neutrofielen die specifieke granules missen en bilobaire nuclei vertonen op uitstrijkjes van perifeer bloed. Biopsie van beenmerg toont hypercellulariteit, gebrek aan neutrofiele granulocyten, en progressieve myelodysplasie. Mogelijke bijkomende manifestaties zijn onder meer milde tot matige ontwikkelingsachterstand, milde dysmorfe gelaatskenmerken (zoals dysplastische oren), en bot-, tand-, en nagelanomalieën.
ORPHA:169142
Classification level: AandoeningAanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.