Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
Mozaïektrisomie 16
Definitie ziekte
Mozaïektrisomie 16 is een zeldzaam syndroom met een chromosomale anomalie, en met een zeer variabel fenotype gaande van geringe anomalieën met normale ontwikkeling tot intra-uteriene groeiretardatie, abnormale huidpigmentatie, craniofaciale en lichaamsasymmetrie, cardiale (e.g. ventrikelseptumdefect) en genitale (e.g. hypospadieën, cryptorchidie) anomalieën, scoliose en gehoorverlies tot neonataal overlijden. Bijkomende kenmerken die worden waargenomen, zijn onder meer skeletmalformaties (e.g. clino-/polydactylie, talipes), milde faciale dysmorfie, en ontwikkelingsachterstand.
ORPHA:1708
Classification level: Aandoening- Synoniem(en):
- Mozaïektrisomie chromosoom 16
- Trisomie 16 mozaïcisme
- Prevalentie: Unknown
- Erfelijkheid: -
- Leeftijd bij eerste symptomen: Antenataal, Neonataal
- ICD 10: Q92.1
- OMIM-nummer: -
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Gedetailleerde informatie
Artikel voor het grote publiek
Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.