Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
6q16-microdeletiesyndroom
Definitie ziekte
Een zeldzaam Prader-Willi-achtig syndroom door een interstitiële deletie ter hoogte van 6q16.1q16.2, gekenmerkt door obesitas, hyperfagie, hypotonie, kleine handen en voeten, anomalieën van oog/zicht, en algehele ontwikkelingsachterstand.
ORPHA:171829
Classification level: Aandoening- Synoniem(en):
- Del(6)(q16)
- Monosomie 6q16
- Prader-Willi-achtig syndroom door microdeletie 6q16
- Prevalentie: <1 / 1 000 000
- Erfelijkheid: Unknown
- Leeftijd bij eerste symptomen: -
- ICD 10: Q93.5
- OMIM-nummer: -
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Er is een tekst voor deze aandoening beschikbaar in het English (2009) Español (2009) Français (2009)
Gedetailleerde informatie
Het brede publiek
- Artikel voor het grote publiek
- English (2019, pdf) - Unique
- Español (2019, pdf) - Unique
Overzichtsartikelen over ziekten
- Clinical genetics review
- English (2018) - GeneReviews


Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.