x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Pulmonale arteriŽle hypertensie

Definitie ziekte

Pulmonale arteriŽle hypertensie (PAH) is een groep van ziekten die worden gekarakteriseerd door een verhoogde weerstand in de longslagaders, wat leidt tot een falen van de rechterzijde van het hart. PAH is progressief en potentieel dodelijk. PAH kan idiopathisch en/of familiaal zijn, geÔnduceerd worden door een geneesmiddel of een toxine (geneesmiddel- of toxine-geÔnduceerde PAH; zie deze termen) of geassocieerd zijn met andere ziekten zoals congenitale hartziekte, bindweefselziekte, HIV, schistosomiase, portale hypertensie (PAH geassocieerd met andere ziekte; zie deze term).

ORPHA:182090

  • Synoniem(en):
    • PAH
  • Prevalentie: 1-9 / 100 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
  • ICD 10: -
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C0152171  C1701938  C2973725
  • MeSH: C536282
  • GARD: 7501
  • MedDRA: 10064911
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.