Orphanet: Eosinofiele granulomatose met polyangiitis
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Eosinofiele granulomatose met polyangiitis

Definitie ziekte

Eosinofiele granulomatose met polyangiitis (EGPA), voorheen gekend als syndroom van Churg-Strauss, is een systemische vasculitis van kleine tot middelgrote bloedvaten die wordt gekarakteriseerd door astma, tijdelijke longinfiltraten en hypereosinofilie.

ORPHA:183

Classification level: Aandoening
  • Synoniem(en):
    • EGPA
    • Granulomateuze allergische angiitis
    • Syndroom van Churg-Strauss
  • Prevalentie: 1-9 / 100 000
  • Erfelijkheid: Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Puber, Volwassenheid, Op leeftijd
  • ICD 10: M30.1
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C0008728
  • MeSH: C531653  D015267
  • GARD: 6111
  • MedDRA: 10048594

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.