Orphanet: Cherubisme
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Cherubisme

Definitie ziekte

Cherubisme is een zeldzame, zelflimiterende, fibro-ossale, genetische ziekte van de kindertijd en adolescentie en wordt gekenmerkt door een verschillende mate van progressieve bilaterale vergroting van de onderkaak en /of bovenkaak, met klinische gevolgen in ernstige gevallen.

ORPHA:184

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • CRBM
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Autosomaal recessief of Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd
  • ICD 10: K10.8
  • OMIM-nummer: 118400
  • UMLS: C0008029
  • MeSH: D002636
  • GARD: 6036
  • MedDRA: 10070535

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.