Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
Foetaal trimethadionsyndroom
Definitie ziekte
Een medicijn-gerelateerde embryofoetopathie die kan voorkomen wanneer een embryo/foetus wordt blootgesteld aan trimethadion, en die gekarakteriseerd wordt door pre- en postnatale groeiretardatie, intellectuele achterstand, ontwikkelings- en spraakachterstand, craniofaciale anomalieën (met enkele gelijkenissen met diegenen die waargenomen worden bij foetaal valproaatsyndroom), en minder vaak voorkomend gespleten verhemelte, en malformaties van hart, urogenitaal systeem en ledematen. Trimethadion is een anti-epilepticum dat in Europa van de markt werd gehaald en in andere landen niet veel meer wordt gebruikt vanwege de teratogeniciteit en potentiële bijwerkingen.
ORPHA:1913
Classification level: Aandoening- Synoniem(en):
- Antenatale trimethadioninfectie
- Prevalentie: Unknown
- Erfelijkheid: Niet toepasbaar
- Leeftijd bij eerste symptomen: Antenataal, Neonataal
- ICD 10: Q86.8
- ICD-11: LD2F.0Y
- OMIM-nummer: -
- UMLS: C0265373
- MeSH: C537798
- GARD: -
- MedDRA: -
Er is een tekst voor deze aandoening beschikbaar in het English (2015) Español (2015) Français (2015) Italiano (2015) Deutsch (2005)
Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.