x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Rolandische epilepsie

Definitie ziekte

Rolandische epilepsie (RE) is een focale epilepsie in de kindertijd die wordt gekarakteriseerd door insulten bestaande uit unilaterale faciale sensorische en motorische symptomen, en waarbij een elektro-encefalogram (EEG) scherpe bifasische pieken vertoont in het rolandische gebied. Het is een leeftijdsgebonden epilepsie met een uitstekende uitkomst.

ORPHA:1945

  • Synoniem(en):
    • BECRS
    • BECTS
    • BRE
    • Centrotemporale epilepsie
    • Goedaardige epilepsie van de kindertijd met centrotemporale pieken
    • Goedaardige familiale epilepsie in de kinderjaren met rolandische pieken
    • Goedaardige rolandische epilepsie
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd
  • ICD 10: G40.0
  • OMIM-nummer: 117100  245570
  • UMLS: C0376532  C2363129
  • MeSH: -
  • GARD: 10287
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.