x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Erfelijke gingivale fibromatose

Definitie ziekte

Erfelijke gingivale fibromatose (HGF) is een zeldzame, goedaardige, traag evoluerende, niet-inflammatoire fibreuze hyperplasie van het tandvlees aan de onder- en bovenkaak die doorgaans voorkomt bij het doorkomen van het permanente gebit (of in zeldzamere gevallen van het melkgebit), of zelfs al bij de geboorte. HGF uit zich als gelokaliseerde of gegeneraliseerde, gladde of knobbelvormige overwoekering van het tandvlees met een variŽrende graad van ernst. Het kan geÔsoleerd voorkomen, met een autosomaal dominante overerving, of als onderdeel van een syndroom.

ORPHA:2024

  • Synoniem(en):
    • Autosomaal dominante gingivahyperplasie
    • Autosomaal dominante gingivale fibromatose
    • Erfelijke gingivahyperplasie
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
  • ICD 10: K06.1
  • OMIM-nummer: 135300  605544  609955  611010  617626
  • UMLS: C0399440
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.