x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Autosomaal dominante proximale spinale musculaire atrofie met aanvang bij volwassenen

ORPHA:209335

  • Synoniem(en):
    • Autosomaal dominante proximale SMA met aanvang bij volwassenen
    • Autosomaal dominante proximale spinale spieratrofie met aanvang bij volwassenen
    • Autosomaal dominante spinale musculaire atrofie met late aanvang, Finkel-type
    • SMAFK
    • Ziekte van Finkel
  • Prevalentie: 1-9 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Volwassenheid, Op leeftijd
  • ICD 10: G12.1
  • OMIM-nummer: 182980
  • UMLS: C1854058  C1866777
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.