Orphanet: Alternerende hemiplegie in de kindertijd
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Alternerende hemiplegie in de kindertijd

Definitie ziekte

Een zeldzame, genetische stoornis van de neurologische ontwikkeling, gekarakteriseerd door vroege aanvang van recurrente, transiŽnte episodes van hemiplegie (waaronder quadriplegie), die doorgaans verdwijnt tijdens de slaap.

ORPHA:2131

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • AHC
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: G98
  • OMIM-nummer: 104290  614820
  • UMLS: C0338488
  • MeSH: C536589
  • GARD: 11
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.