x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Primitieve neuro-ectodermale tumor van het baarmoederlichaam

Definitie ziekte

Primitieve neuro-ectodermale tumor van het corpus uteri is een zeldzame kanker van het baarmoederlichaam die is afgeleid van cellen van de neurale lijst, en die gekarakteriseerd wordt door kleine, ronde neoplastische cellen met variabele gradaties van neurale, gliale en ependymale differentiatie. Macroscopisch is de tumor vaak een grote, vaag begrensde polypoÔde massa met necrotische gebieden en hemorragie. Het presenteert zich meestal met pijn in de onderbuik of het bekken, onregelmatige vaginale bloeding of afscheiding, pelviene massa en vergroting van de baarmoeder.

ORPHA:213630

  • Synoniem(en):
    • Kwaadaardige perifere neuro-ectodermale tumor van het baarmoederlichaam
    • Maligne perifere neuro-ectodermale tumor van het baarmoederlichaam
    • Perifere neuro-ectodermale kanker van het baarmoederlichaam
    • Perifere neuro-ectodermale kanker van het corpus uteri
    • Primitieve neuro-ectodermale tumor van het corpus uteri
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: -
  • ICD 10: C54.0  C54.1  C54.2  C54.3  C54.8
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.