x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Alfa-thalassemie - myelodysplastisch syndroom

Definitie ziekte

Alfa-thalassemie - myelodysplastisch syndroom (ATMDS) is een verworven vorm van alfa-thalassemie (zie deze term) die gekenmerkt wordt door een myelodysplastisch syndroom (MDS) of meer zelden een myoproliferatieve ziekte (MPD) geassocieerd met hemoglobine H-ziekte (HbH; zie deze termen).

ORPHA:231401

  • Synoniem(en):
    • ATMDS
    • Verworven HbH-ziekte
    • Verworven hemoglobine H-ziekte
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Volwassenheid
  • ICD 10: D46.7  D56.0
  • OMIM-nummer: 300448
  • UMLS: C0585216
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.