Orphanet: Familiaal hyperaldosteronisme
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Familiaal hyperaldosteronisme

Definitie ziekte

Familiaal hyperaldosteronisme (FH) is de erfelijke vorm van primair aldosteronisme (PA) dat tot op heden drie geÔdentificeerde subtypes omvat: FH type I (FH-I; zie deze term) gekarakteriseerd door vroegtijdige hypertensie, glucocorticoÔden-herstelbaar adrenocorticotroop hormoon (ACTH)-afhankelijk hyperaldosteronisme, variabele hypokaliŽmie, en overproductie van 18-oxocortisol en 18-hydroxycortisol; FH type II (FH-II; zie deze term) gekarakteriseerd door hypertensie met wisselende ernst en hyperaldosteronisme dat niet kan onderdrukt worden met dexamethason; en FH type III (FH-III; zie deze term) gekarakteriseerd door uitgesproken hypokaliŽmie, vroegtijdige ernstige hypertensie, niet-glucocorticoÔden-herstelbaar hyperaldosteronisme, en overproductie van 18-oxocortisol en 18-hydroxycortisol.

ORPHA:235936

Classification level: Group of disorders
  • Synoniem(en):
    • FH
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
  • ICD 10: E26.0
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C3713420
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.