x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Captcha image

Oligodendroglioom

Definitie ziekte

Een zeldzame gliale tumor gekarakteriseerd door een zeer cellulair letsel dat diffuus infiltreert aan de periferie en bestaat uit gelijkmatig verspreide monomorfe cellen met een oligodendrogliaal fenotype. De tumor komt doorgaans voor in de supratentoriŽle witte stof. Histologisch zijn de cellen uniform rond tot ovaal met ronde kernen, delicaat chromatine en kleine kernlichaampjes. De meeste patiŽnten vertonen insulten.

ORPHA:251627

Classification level: Aandoening
  • Synoniem(en): -
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
  • ICD 10: C71.9
  • OMIM-nummer: 137800  616568
  • UMLS: C0028945
  • MeSH: -
  • GARD: 9953
  • MedDRA: 10030286
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.