Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
Monosomie 9p
Definitie ziekte
Monosomie 9p is een zeldzame chromosomale anomalie die gekarakteriseerd wordt door psychomotorische ontwikkelingsachterstand, faciale dysmorfie (trigonocefalie, hypoplasie van het middengezicht, opwaarts hellende ooglidspleten, dysplastische kleine oren, platte neusbrug met anteversie van de neusgaten en lang filtrum, micrognathie, choane atresie, korte nek/hals), enkelvoudige navelslagader, omfalocèle, lies- of navelbreuk, genitale anomalieën (hypospadieën, cryptorchidie), musculaire hypotonie en scoliose.
ORPHA:261112
Classification level: AandoeningEr is een tekst voor deze aandoening beschikbaar in het Deutsch (2018) English (2018) Español (2018) Italiano (2018) Polski ()
Gedetailleerde informatie
Het brede publiek
- Artikel voor het grote publiek
- Français (2007, pdf) - Unique
- English (2016, pdf) - Unique
- Svenska (2018) - Socialstyrelsen
Richtlijnen
- Anesthesierichtlijnen
- Czech (2017) - Orphananesthesia
- English (2017) - Orphananesthesia


Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.