Orphanet: Familiaal meervoudig meningeoom
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Familiaal meervoudig meningeoom

Definitie ziekte

Familiaal meervoudig meningeoom is een zeldzaam, goedaardig neoplasma van het centrale zenuwstelsel en wordt gekarakteriseerd door de ontwikkeling van meervoudige, of in zeldzame gevallen enkelvoudige, meningeomen in twee of meer bloedverwanten, zonder andere zichtbare syndromale manifestaties. Afhankelijk van de lokalisatie, groeisnelheid en omvang van de tumoren, kunnen patiŽnten subtiele, gradueel verergerende of abrupte en ernstige neurologische complicaties vertonen, of kunnen ze volledig asymptomatisch zijn.

ORPHA:263662

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en): -
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
  • ICD 10: D32.9
  • OMIM-nummer: 607174
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.