x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Captcha image

Fibula-aplasie - complexe brachydactylie-syndroom

Definitie ziekte

Een zeldzaam syndroom gekarakteriseerd door ernstige reductie of afwezigheid van de kuitbeenderen en complexe brachydactylie. Tot op heden werden minder dan 30 gevallen beschreven in de literatuur. Het syndroom wordt overgeŽrfd op een autosomaal recessieve manier en wordt veroorzaakt door mutaties in het gen voor van kraakbeen afgeleid morfogenetisch proteÔne-1 (GDF5).

ORPHA:2639

Classification level: Aandoening
  • Synoniem(en):
    • Syndroom van Du Pan
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Antenataal, Neonataal
  • ICD 10: Q73.8
  • OMIM-nummer: 228900
  • UMLS: C1856738
  • MeSH: -
  • GARD: 2329  9879
  • MedDRA: -
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.