x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Bilaterale polymicrogyrie

Definitie ziekte

Bilaterale polymicrogyrie is een zeldzame cerebrale malformatie als gevolg van abnormale neuronale migratie, en wordt gedefinieerd als een cerebrale cortex met vele, uitermate kleine hersenwindingen. Het presenteert zich met ontwikkelingsachterstand, intellectuele achterstand, insulten en verscheidene neurologische beperkingen, en kan geÔsoleerd voorkomen of als klinisch kenmerk van vele genetische syndromen. Het kan ook geassocieerd zijn met perinatale infectie met cytomegalovirus.

ORPHA:268940

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en): -
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: -
  • ICD 10: Q04.3
  • OMIM-nummer: 300388  606854  612691  615752  616531
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.