x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Pulmonale arteriŽle hypertensie geassocieerd met portale hypertensie

Definitie ziekte

'Pulmonale arteriŽle hypertensie geassocieerd met portale hypertensie (PAH-PH) is een vorm van pulmonale arteriŽle hypertensie (PAH; zie deze term) die wordt gekarakteriseerd door een verhoogde weerstand in de longslagaders die wordt waargenomen als een complicatie van hypertensie in de poortader en die leidt tot een falen van de rechterzijde van het hart.'

ORPHA:275813

  • Synoniem(en):
    • PAH geassocieerd met portale hypertensie
    • POPH
    • Portopulmonale hypertensie
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: No data available 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Volwassenheid
  • ICD 10: I27.2
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C1868851
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.