Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
Hemolytische ziekte van de neonaat met Kell allo-immunisatie
Definitie ziekte
Een zeldzame hematologische ziekte, gekarakteriseerd door transfer door de placentabarrière van maternale allo-antilichamen tegen Kell-antigenen van rode bloedcellen naar een foetus die positief is voor dit antigen, wat leidt tot suppressie van erytropoëse met reticulocytopenie en anemie, alsook allo-immune hemolyse. Ernstige anemie kan leiden tot hydrops foetalis. Significante hyperbilirubinemie komt zelden voor bij deze aandoening.
ORPHA:275944
Classification level: Aandoening- Synoniem(en):
- Anti-K HDN
- Maternale anti-Kell allo-immunisatie
- Prevalentie: Unknown
- Erfelijkheid: -
- Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
- ICD 10: P55.8
- OMIM-nummer: -
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.