x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Captcha image

Hemolytische ziekte van de neonaat met Kell allo-immunisatie

Definitie ziekte

Een zeldzame hematologische ziekte, gekarakteriseerd door transfer door de placentabarriŤre van maternale allo-antilichamen tegen Kell-antigenen van rode bloedcellen naar een foetus die positief is voor dit antigen, wat leidt tot suppressie van erytropoŽse met reticulocytopenie en anemie, alsook allo-immune hemolyse. Ernstige anemie kan leiden tot hydrops foetalis. Significante hyperbilirubinemie komt zelden voor bij deze aandoening.

ORPHA:275944

Classification level: Aandoening
  • Synoniem(en):
    • Anti-K HDN
    • Maternale anti-Kell allo-immunisatie
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: P55.8
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.