Orphanet: TEMPI syndroom
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

TEMPI-syndroom

Definitie ziekte

TEMPI-syndroom is een zeldzame multisysteemziekte die wordt gekarakteriseerd door de aanwezigheid van teleangiŽctasieŽn, erytrocytose met verhoogde erytropoŽtine-gehaltes, monoklonale gammopathie, ophopingen van perinefritisch vocht, en intrapulmonale shunt.

ORPHA:284227

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • TeleangiŽctasie - erytrocytose - monoklonale gammopathie - vloeistof rond de nieren - intrapulmonale shunting-syndroom
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Volwassenheid
  • ICD 10: -
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C3854394
  • MeSH: -
  • GARD: 10962
  • MedDRA: -
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.