x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Atypische glycine-encefalopathie

Definitie ziekte

Atypische glycine-encefalopathie is een zeldzame vorm van glycine-encefalopathie (GE; zie deze term) waarvan de aanvang van de ziekte en de klinische manifestaties verschillen van neonatale of infantiele GE.

ORPHA:289863

  • Synoniem(en):
    • Atypische NKA
    • Atypische non-ketotische hyperglycinemie
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Unknown 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
  • ICD 10: E72.5
  • OMIM-nummer: 605899  617301
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.