x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Foetaal cytomegalovirussyndroom

Definitie ziekte

Foetaal cytomegalovirus (CMV)-syndroom is een foetopathie die met grote waarschijnlijkheid kan voorkomen wanneer een zwangere, met CMV geÔnfecteerde vrouw het virus in utero overdraagt. Kinderen die worden geboren met congenitale CMV-infectie vertonen mogelijk hepatomegalie, splenomegalie, geelzucht, pneumonitis, foetale groeiretardatie, petechiŽn, purpura, en trombocytopenie. Congenitale CMV-infectie kan evengoed leiden tot ernstige neurologische restletsels, waaronder microcefalie, intracraniŽle verkalking, sensorineuraal gehoorverlies, chorioretinitis, intellectuele en motorische achterstand, en aandoeningen met insulten. Restletsels van CMV-ziekte die veroorzaakt worden door een primaire infectie zijn meestal erger dan restletsels veroorzaakt door de reactivering van een latente infectie.

ORPHA:294

  • Synoniem(en):
    • Prenatale CMV-infectie
    • Prenatale cytomegalovirusinfectie
  • Prevalentie: 1-5 / 10 000
  • Erfelijkheid: Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Neonataal, Antenataal
  • ICD 10: P35.1
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C0349499
  • MeSH: -
  • GARD: 1480
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.