x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Syndactylie type 6

Definitie ziekte

Syndactylie type 6 is een zeldzame, genetische, niet-syndromale, congenitale malformatie van de ledematen die gekarakteriseerd wordt door unilaterale fusie van de tweede met de vijfde vingers, vermenging van distale falangen in een knoopachtige structuur, en fusie van de tweede en derde tenen. Sommige individuen vertonen enkel zwemvliezen tussen de tweede en derde tenen, zonder betrokkenheid van de vingers.

ORPHA:295012

  • Synoniem(en):
    • Syndactylie, want-type
    • Unilaterale syndactylie van vingers 2-5
    • Want-hand
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: -
  • ICD 10: Q70.1
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.