Orphanet: Galatresie
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Galatresie

Definitie ziekte

Galatresie is een zeldzame, progressieve, obliteratieve cholangiopathie van de extrahepatische galwegen die ontwikkelt in de embryonale/perinatale periode en die leidt tot ernstige en aanhoudende geelzucht en acholische fecaliŽn, en een ongunstig verloop bij uitblijven van behandeling.

ORPHA:30391

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Galgangatresie
    • Niet-syndromale biliaire atresie
  • Prevalentie: 1-9 / 100 000
  • Erfelijkheid: Multigeen/multifactorieel 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: Q44.2
  • OMIM-nummer: 210500
  • UMLS: C0005411
  • MeSH: D001656
  • GARD: 12010
  • MedDRA: 10003650

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.