x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Syndroom van Mayer-Rokitansky-KŁster-Hauser

Definitie ziekte

Syndroom van Mayer-Rokitansky-KŁster-Hauser (MRKH) beschrijft een spectrum van anomalieŽn van het kanaal van MŁller dat wordt gekarakteriseerd door congenitale aplasie van de uterus en van het bovenste 2/3 van de vagina bij voor het overige fenotypisch normale vrouwen. Het kan geclassificeerd worden als MRKH-syndroom type 1 (dat overeenkomt met geÔsoleerde utero-vaginale aplasie) of MRKH-syndroom type 2 (utero-vaginale aplasie geassocieerd met andere malformaties) (zie deze termen).

ORPHA:3109

  • Synoniem(en):
    • MRKH-syndroom
    • Syndroom van Rokitansky
  • Prevalentie: 1-5 / 10 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Antenataal, Puber
  • ICD 10: Q51.8
  • OMIM-nummer: 277000  601076
  • UMLS: C1698581
  • MeSH: -
  • GARD: 5445
  • MedDRA: 10065148

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.