x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Dyschromische amyloÔdose cutis

Definitie ziekte

Dyschromische amyloÔdose cutis is een zeldzame primaire cutane amyloÔdose, en wordt gekarakteriseerd door maculaire of reticulaire hyperpigmentatie met symmetrisch verdeelde, druppelvormige gehypo- en gehyperpigmenteerde letsels die met de jaren geleidelijk evolueren om bijna het hele lichaam te treffen (waarbij gelaat, handen, voeten en nek/hals relatief gespaard blijven). PatiŽnten zijn meestal asymptomatisch, hoewel milde pruritus kan geassocieerd zijn. Bij een huidbiopsie wordt afzetting van amyloÔd in de papillaire dermis waargenomen. Systemische amyloÔdose is niet aanwezig en associatie met gegeneraliseerde morfea, atypisch parkinsonisme, spasticiteit, motorische zwakte of coloncarcinoom is zeldzaam.

ORPHA:319635

  • Synoniem(en):
    • Amyloidosis cutis dyschromica
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd
  • ICD 10: E85.4+  L99.0*
  • OMIM-nummer: 617920
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.