x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Syndroom van Sturge-Weber

Definitie ziekte

Sturge-Webersyndroom (SWS) is een zeldzame aangeboren neurocutane aandoening gekenmerkt door capillaire misvormingen van het gelaat en/of cerebrale en oculaire ipsilaterale vasculaire afwijkingen die resulteren in een variabele mate van oculaire en neurologische afwijkingen.

ORPHA:3205

  • Synoniem(en):
    • Angiomatose van Sturge-Weber-Krabbe
    • Encefalofaciale angiomatose
    • Encefalotrigeminale angiomatose
    • SWS
    • Syndroom van Sturge-Weber-Dimitri
    • Syndroom van Sturge-Weber-Krabbe
  • Prevalentie: 1-9 / 100 000
  • Erfelijkheid: Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal, Kindertijd, Puber
  • ICD 10: Q85.8
  • OMIM-nummer: 185300
  • UMLS: C0038505
  • MeSH: D013341
  • GARD: 7706
  • MedDRA: 10042265  10057653

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.