Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
Meervoudige synostosen-syndroom
Definitie ziekte
Meervoudige synostosensyndroom (MSS) is een zeldzame ontwikkelingsstoornis van het bot, gekenmerkt door een proximaal symfalangisme van de vingers en/of tenen dat vaak gepaard gaat met een fusie van carpale en tarsale, humeroradiale en cervicale wervelkolom-gewrichten.
ORPHA:3237
Classification level: Aandoening- Synoniem(en):
- Doofheid - symfalangisme syndroom, Hermann-type
- Facio-audio-symfalangisme
- Symfalangisme - brachydactylie-syndroom
- WL-syndroom
- Prevalentie: <1 / 1 000 000
- Erfelijkheid: Autosomaal dominant
- Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd
- ICD 10: Q78.8
- OMIM-nummer: 186500 610017 612961
- UMLS: C0175700 C0342282
- MeSH: -
- GARD: 3836
- MedDRA: -
Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.