x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Captcha image

Congenitale radio-ulnaire synostose

Definitie ziekte

Congenitale radio-ulnaire synostose is een zeldzame botstoornis die geÔsoleerd kan voorkomen of geassocieerd kan zijn met andere aandoeningen, en die gekarakteriseerd wordt door het falen van de opsplitsing van de radius (spaakbeen) en de ulna (ellepijp) tijdens de embryonale ontwikkeling, met als gevolg een beperking van de rotatiebewegingen van de onderarm, wat kan leiden tot moeilijkheden met sommige activiteiten in het dagelijkse leven.

ORPHA:3269

Classification level: Aandoening
  • Synoniem(en):
    • Radio-ulnaire fusie
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Unknown 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Kindertijd
  • ICD 10: Q74.0
  • ICD-11: LB90.3
  • OMIM-nummer: 179300
  • UMLS: C0158761  C0431795
  • MeSH: -
  • GARD: 10876
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.