x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Dravetsyndroom

Definitie ziekte

Dravetsyndroom (DS) is een genetische epilepsie tijdens de kindertijd die wordt gekarakteriseerd door een verscheidenheid aan resistente insulten, vaak uitgelokt door koorts. de ziekte komt voor in voorheen gezonde kinderen en leidt vaak tot cognitieve en motorische beperkingen.

ORPHA:33069

  • Synoniem(en):
    • DS
    • Ernstige myoclonische epilepsie in de vroege kinderjaren
    • Ernstige myoclonusepilepsie in de vroege kinderjaren
    • SMEI
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: G40.4
  • OMIM-nummer: 607208  612164  615744
  • UMLS: C0751122
  • MeSH: -
  • GARD: 10430
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.