Orphanet: Autosomaal dominante tubulo interstitiŽle nierziekte
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Autosomaal dominante tubulo-interstitiŽle nierziekte

Definitie ziekte

Een chronische, tubulo-interstitiŽle nefropathie die samen met nefronoftisis (NPH) behoort tot een heterogene groep van erfelijke vormen van tubulo-interstitiŽle nefritis, genaamd NPH-MCKD-complex.

ORPHA:34149

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • ADTKD
    • Autosomaal dominante medullaire cystische nierziekte
    • MCKD
  • Prevalentie: 1-9 / 100 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Kindertijd, Puber, Volwassenheid
  • ICD 10: Q61.5
  • OMIM-nummer: 174000  603860  609886
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 10801
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.