x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

DNA2-gerelateerd mitochondriaal DNA-deletiesyndroom

ORPHA:352470

  • Synoniem(en):
    • Mitochondriaal DNA-deletiesyndroom met limb-girdle-zwakheid
    • Mitochondriaal DNA-deletiesyndroom met progressieve myopathie
    • mtDNA-deletiesyndroom met limb-girdle-zwakheid
    • mtDNA-deletiesyndroom met progressieve myopathie
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
  • ICD 10: G71.3
  • OMIM-nummer: 615156
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.