Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
Unilateraal retinoblastoom
ORPHA:357034
Classification level: Subtype van aandoening- Synoniem(en):
- Niet-familiaal retinoblastoom
- Niet-hereditair retinoblastoom
- Prevalentie: Unknown
- Erfelijkheid: Niet toepasbaar
- Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
- ICD 10: C69.2
- OMIM-nummer: 180200
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Samenvatting
Deze ziekte is beschreven op Retinoblastoom
Gedetailleerde informatie
Artikel voor het grote publiek
Artikel voor experts
- Review artikel
- English (2006)
- Richtlijnen klinische praktijk
- English (2009, pdf)
- Français (2009, pdf)
- Guidance voor genetische testen
- English (2010)
- Clinical genetics review
- English (2018)
- Handicap informatiefiche
- Français (2016, pdf)
Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.