Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
Otopalatodigitaal syndroom-spectrumstoornis
Definitie ziekte
Otopalatodigitaal syndroom-spectrumstoornis is een primaire botdysplasie en omvat een groep congenitale anomalieën die gekarakteriseerd worden door skeletdysplasie met variabele gradaties van klinische ernst en een X-gebonden dominant overervingspatroon. Deze groep bevat otopalatodigitaal syndroom type 1 en type 2 (OPD1, OPD2), die in getroffen mannen gekarakteriseerd worden door gespleten verhemelte, conductief gehoorverlies, craniofaciale afwijkingen en skeletdysplasie; syndroom van Melnick-Needles (MNS), dat skeletmisvormingen vertoont in vrouwen en embryonale of perinatale sterfte bij de meeste mannen; frontometafysaire dysplasie (FMD); en terminale osseuze dysplasie - pigmentatiedefecten.
ORPHA:364541
Classification level: Groep van aandoeningen- Synoniem(en):
- OPD-spectrumstoornis
- OPSD
- Prevalentie: -
- Erfelijkheid: -
- Leeftijd bij eerste symptomen: -
- ICD 10: -
- OMIM-nummer: -
- UMLS: C2748918
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.