Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
Intellectuele achterstand - hyperkinetische beweging - rompataxie-syndroom
Definitie ziekte
Een zeldzame, genetische, syndromale intellectuele beperking die gekarakteriseerd wordt door algehele ontwikkelingsachterstand, microcefalie, milde tot matige intellectuele achterstand, rompataxie, choreïforme bewegingen van romp en ledematen of gegeneraliseerde choreïforme bewegingen, en verhoogde creatinekinasegehaltes in het serum. Variabel geassocieerde kenmerken zijn onder meer milde cerebrale atrofie, musculaire zwakte of hypotonie in de vroege kindertijd, en/of insulten. Oculaire afwijkingen (e.g. exoforie, anisometropie, amblyopie) werden ook reeds gerapporteerd.
ORPHA:369847
Classification level: Aandoening- Synoniem(en): -
- Prevalentie: <1 / 1 000 000
- Erfelijkheid: Autosomaal recessief
- Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd
- ICD 10: G25.5
- OMIM-nummer: -
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.