Orphanet: Extraskeletaal Ewing sarcoom
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Extraskeletaal Ewing-sarcoom

Definitie ziekte

Extraskeletaal Ewingsarcoom is een zeldzame, slecht gedifferentieerde, zeer maligne tumor van weke delen, die is afgeleid van neuroectoderm, en die morfologisch niet te onderscheiden valt van skeletaal Ewingsarcoom, maar gesitueerd is op extraosseuze locaties, met als meest gangbare de borstwand, de paravertebrale regio, de abdominopelviene streek (met een voorkeur voor de retroperitoneale ruimte), de bilstreek en de onderste ledematen. Het klinisch beeld is zeer variabel en hangt af van de lokalisatie van de tumor. Lokale terugkeer komt geregeld voor en metastatische ziekte treft het vaakst de botten en longen.

ORPHA:370334

Classification level: Aandoening
  • Synoniem(en):
    • EOE
    • Extraossaal Ewing-sarcoom
    • Extraossale Ewing-tumor
    • Extraskeletale Ewing-tumor
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd, Puber, Volwassenheid
  • ICD 10: C49.9
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C0279980  C0852530
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.