x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Captcha image

Atypisch juveniel parkinsonisme

Definitie ziekte

Een complexe vorm van ziekte van Parkinson met aanvang in de jonge volwassenheid (YOPD) die zich manifesteert met piramidale tekenen, afwijkende oogbewegingen, psychiatrische manifestaties (depressie, angst, psychose uitgelokt door druggebruik, en stoornissen van de impulsbeheersing), intellectuele achterstand, en andere neurologische symptomen (zoals ataxie en epilepsie), in combinatie met klassieke symptomen van Parkinson.

ORPHA:391411

Classification level: Aandoening
  • Synoniem(en): -
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief of Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Puber, Volwassenheid
  • ICD 10: G20
  • OMIM-nummer: 615528  615530
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.