x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Feingoldsyndroom type 1

Definitie ziekte

Feingoldsyndroom type 1 (FS1) is een zeldzaam erfelijk malformatiesyndroom dat gekenmerkt wordt door microcefalie, kleine gestalte en talrijke vinger- en teenafwijkingen.

ORPHA:391641

  • Synoniem(en):
    • Brunner-Wintersyndroom type 1
    • Digitale anomalieŽn met korte ooglidspleten en atresie van slokdarm of duodenum type 1
    • FGLDS1
    • FS1
    • MMT type 1
    • MODED-syndroom type 1
    • Microcefalie - digitale anomalieŽn - normale intelligentie-syndroom type 1
    • Microcefalie - intellectuele achterstand - tracheo-oesofageale fistel-syndroom type 1
    • Microcefalie - oculo-digito-oesofageaal-duodenaal syndroom type 1
    • ODED-syndroom type 1
    • Oculo-digito-oesofageaal-duodenaal syndroom type 1
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: Q87.8
  • OMIM-nummer: 164280
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.