Orphanet: Acute myeloÔde leukemie met t(9;11)(p22;q23)
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Acute myeloÔde leukemie met t(9;11)(p22;q23)

Definitie ziekte

Een tumor van hematopoŽtische en lymfoÔde weefsels, gekarakteriseerd door de meest gangbare MLL translocatie die AML veroorzaakt en leidt tot het MLL-MLLT3 fusieproteÔne. Het kan voorkomen als een primair neoplasma of secundair aan voorgaande chemo-/stralingstherapie. De klinische manifestaties zijn het gevolg van accumulatie van maligne myeloÔde cellen in beenmerg, perifeer bloed en andere organen, en omvatten leukocytose, anemie, trombocytopenie, koorts, botpijn, vermoeidheid, bleekheid, snelle kneuzingen en frequente bloedingen.

ORPHA:402017

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • AML met t(9;11)(p22;q23)
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: -
  • ICD 10: C92.0
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.