Orphanet: Cerebrale arterioveneuze malformatie
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Cerebrale arterioveneuze malformatie

Definitie ziekte

Cerebrale arterioveneuze malformatie (AVM) is een congenitale malformatieve communicatie tussen de aders en de slagaders in de hersenen in de vorm van een nidus (nestje), een anatomische structuur bestaande uit gedilateerde en verstrikte aanvoerende arteriolen en afvoerende aderen zonder tussenliggend capillair netwerk, en kan asymptomatisch zijn of leiden tot, afhankelijk van de locatie en omvang van de AVM, hoofdpijn met variabele gradaties van ernst, gegeneraliseerde of focale insulten, focale neurologische defecten (zwakte, gevoelloosheid, moeilijkheden met spraak, functieverlies van het zicht) of potentieel fatale intracraniŽle hemorragie in geval van scheuren van de AVM.

ORPHA:46724

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • IntracraniŽle arterioveneuze malformatie
  • Prevalentie: 1-9 / 100 000
  • Erfelijkheid: No data available 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
  • ICD 10: Q28.2
  • OMIM-nummer: 108010
  • UMLS: C0007772  C0917804
  • MeSH: D002538
  • GARD: 3020
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.