x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Pediatrische multiple sclerose

Definitie ziekte

Pediatrische multiple sclerose (MS) is een zeldzame variant van multiple sclerose die gekarakteriseerd wordt door aanvang van multiple sclerose (i.e. een of meerdere episodes van klinische CZS-symptomen consistent met verworven demyelinisatie van het CZS, met radiologisch aangetoonde disseminatie van inflammatoire letsels in ruimte en tijd, en na uitsluiting van andere stoornissen) voor de leeftijd van 18 jaar. PatiŽnten met pediatrische MS vertonen een voornamelijk recidiverend-herstellend ziekteverloop met een eerste aanval die meestal bestaat uit neuritis opticus, transverse myelitis, acute gedissemineerde encefalomyelitis, en monofocale of polyfocale neurologische defecten. Er werd een grote lading van T2-hyperintense letsels bij initiŽle MRI gerapporteerd, voornamelijk in de supratentoriŽle regio en/of het cervicale ruggenmerg.

ORPHA:477738

  • Synoniem(en): -
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Puber, Kindertijd
  • ICD 10: -
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.