Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
IgG4-gerelateerde retroperitoneale fibrose
Definitie ziekte
Een zeldzame systemische auto-immuunziekte, gekarakteriseerd door massavormende, potentieel destructieve inflammatie en fibrose in weke delen van retroperitoneum, geassocieerd met toename van IgG4-gehaltes in serum en infiltratie van IgG4-positieve plasmacellen in minstens één orgaan of gebied. De meest frequente locaties zijn perifeer van abdominale aorta, alsook arteria iliaca (heupslagader) en arteria renalis (nierslagader). Klinische symptomen zijn aspecifiek en omvatten onder meer abdominale pijn, rugpijn, en oedeem van onderste ledematen. De aandoening kan samen voorkomen met IgG4-gerelateerde ziekte in andere delen van het lichaam.
ORPHA:49041
Classification level: Subtype van aandoeningGedetailleerde informatie
Artikel voor het grote publiek
Artikel voor experts
- Review artikel
- English (2014)
- Diagnostische criteria
- English (2014, pdf)
Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.