x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Captcha image

Palmoplantaire keratoderma transgrediens en progrediens

Definitie ziekte

Een zeldzame, geïsoleerde, diffuse palmoplantaire keratodermie gekarakteriseerd door rood-gele, matige tot ernstige hyperkeratose van de handpalmen en voetzolen met uitbreiding naar de dorsale delen van de handen, voeten en/of polsen en met betrokkenheid van de huid over de achillespees (transgrediens), en graduele escalatie met de leeftijd (progrediens) tot fragmentarische hyperkeratose op de schenen, knieën, ellebogen en, soms, huidplooien. Hyperhidrose is meestal geassocieerd. Histologisch kunnen epidermolytische of niet-epidermolytische veranderingen waargenomen worden.

ORPHA:495

Classification level: Aandoening
  • Synoniem(en):
    • Keratosis extremitatum hereditaria progrediens
    • Keratosis palmoplantaris transgrediens et progrediens
    • Progressieve diffuse PPK
    • Progressieve diffuse keratoderma van handpalm of voetzool
    • Progressieve diffuse palmoplantaire keratodermie
    • Transgrediens et progrediens PPK
    • Ziekte van Greither
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd
  • ICD 10: Q82.8
  • OMIM-nummer: 133200
  • UMLS: C1851480
  • MeSH: -
  • GARD: 3096
  • MedDRA: -

  Er is een tekst voor deze aandoening beschikbaar in het Deutsch (2019) English (2019) Español (2019) Français (2019) Italiano (2019)

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte

Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.