x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Syndroom van Leigh

ORPHA:506

  • Synoniem(en):
    • Infantiele subacute necrotiserende encefalopathie
    • Leighsyndroom
    • Ziekte van Leigh
  • Prevalentie: 1-9 / 100 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief of X-gebonden recessief of Mitochondriale overerving 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
  • ICD 10: G31.8
  • OMIM-nummer: 256000
  • UMLS: C0023264  C0751267
  • MeSH: D007888
  • GARD: 6877
  • MedDRA: 10062950

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.